1-Bromo-4-((Z)-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-benzene | 64449-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Bromo-4-((Z)-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 64449-76-9
• 化学式: C₂₂H₁₉Br
• 分子量: 363.297
• InChiKey: NUNRCACEJFCJLA-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 1-Bromo-4-((Z)-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-benzene 在 palladium catalyst 作用下， 生成 3-[4-(1,2-Diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURE ANTIESTROGENS FOR BREAST CANCER THERAPY
  [FR] ANTI-ESTROGÈNES PURS POUR THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN

  摘要：

  该发明提供一种具有以下结构的化合物，其中R1-R15、q和X在此处定义，或其盐。还提供了制备上述化合物的方法，包括上述化合物的药物组合物，一种抑制哺乳动物肿瘤增殖的方法，以及一种抑制和/或减少哺乳动物骨密度流失的方法。

  公开号：

  WO2010107475A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-4-(4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Bromo-4-((Z)-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-benzene 、 1-Bromo-4-((E)-1,2-diphenyl-but-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  以芳基磺酰乙酸酯为双功能试剂光氧化还原催化炔烃烷基芳基化

  摘要：

  炔烃的双官能化代表了一种强大而直接的复杂分子合成方法。然而，尽管烯烃双官能化已取得重大进展，但双官能试剂介导的炔烃自由基双官能化仍然具有挑战性且尚未得到充分探索。在这里，我们报道了一种新型芳基磺酰基乙酸酯骨架，其中芳基环通过SO 2连接到乙酸酯上，作为一种强大的双功能试剂，用于在光氧化还原条件下通过乙烯基自由基中间体对炔烃进行烷基芳基化。这种模块化双功能试剂能够同时将多种官能团（包括（杂）芳基环和烷基羧酸酯）结合到炔烃中，从而产生具有合成价值的全碳四取代烯烃衍生物。这种转化的特点是其氧化还原中性、易于获得的起始原料、与不同官能团的相容性及其促进聚合合成的能力。复杂分子的后期功能化以及荧光分子和抗癌药物的制备进一步证明了这种方法的实用性。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1930-6