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1'-(4-benzoylphenyl)-3'-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphanyl)-5'-O-(dimethoxytrityl)-1',2'-dideoxyribofuranose
1'-(4-benzoylphenyl)-3'-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphanyl)-5'-O-(dimethoxytrityl)-1',2'-dideoxyribofuranose | 1374968-23-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-(4-benzoylphenyl)-3'-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphanyl)-5'-O-(dimethoxytrityl)-1',2'-dideoxyribofuranose
英文别名
3-[[(2R,3S,5S)-5-(4-benzoylphenyl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
CAS
1374968-23-6
化学式
C
48
H
53
N
2
O
7
P
mdl
——
分子量
800.932
InChiKey
FLAAMQSGIGDBBV-HXGYQWTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9
重原子数:
58
可旋转键数:
19
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
99.5
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1'-(4-benzoylphenyl)-1',2'-dideoxyribofuranose
1374968-21-4
C
18
H
18
O
4
298.339
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴苯甲酰苯
在
吡啶
、
potassium hydrogensulfate
、
水
、
silica gel
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
magnesium
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
环己烷
为溶剂, 反应 98.17h, 生成
1'-(4-benzoylphenyl)-3'-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphanyl)-5'-O-(dimethoxytrityl)-1',2'-dideoxyribofuranose
参考文献:
名称:
苯甲酮C-核苷在核酸中作为潜在的三重态能量和电荷供体的合成
摘要:
拟定了一条合成路线,该路线直接在2'-脱氧核糖呋喃糖苷的异头中心带有二苯甲酮作为DNA碱基取代基。此外,该人工核苷的α-异头物通过自动亚磷酰胺化学合成地转化为相应的DNA结构单元,并掺入两个代表性的寡核苷酸中。发色团修饰的DNA通过光谱法表征。〜350 nm处的吸收带可用于在核酸吸收范围外选择性激发二苯甲酮生色团,这使二苯甲酮核苷潜在地可用于光化学和光生物学应用。 DNA-寡核苷酸-磷光-光催化-敏化剂
DOI:
10.1055/s-0031-1289672
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