6-Acetyl-7-amino-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on | 89814-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Acetyl-7-amino-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on
• 英文别名: 6-Acetyl-7-amino-4,9-dimethoxy-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；6-acetyl-7-amino-4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 89814-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆
• 分子量: 303.271
• InChiKey: PEHPEJAPSWEOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetylbenzofuran 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-Acetyl-7-amino-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on
  参考文献：
  名称：

  6-acyl-7-methylthio-7-nor-khellin 衍生物与胺的反应

  摘要：

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170304

文献信息

• Umsetzungen von 6-Acyl-7-methylthio-7-nor-khellin-Derivaten mit Aminen
  作者：Fritz Eiden、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19843170304

  日期：——

  Die 6‐Acyl‐7‐methylthio‐nor‐khellin‐Derivate 4a–4c reagieren mit primären und sekundären Aminen zu den 7‐Amino‐nor‐khellin‐Derivaten 5a–5h, mit Hydrazin, Amidinen oder Guanidin zu den Pyrazolo‐ bzw. Pyrimidino‐nor‐khellinen 6a–6c bzw. 7a–7c.

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。