(2Z)-2-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2Z)-2-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: OCPUHAUPNYETAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidenehydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 {[3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene]hydrazono}-6-methyl-1-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of substituted dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]thiazoles through enaminones of 4-thiazolidinones

  摘要：

  本文描述了一种从4-噻唑烷酮中合成取代二氢-1H-吡唑并[3,4-d]噻唑的简短两步合成方法。4-噻唑烷酮可通过卡宾化合物的硫脲酮和氯乙酸的反应轻松合成。在使用劳森试剂和二甲基甲醛-二甲基乙醇缩醛处理后，形成了5-二甲基氨甲烯基-3-甲基噻唑烷-4-硫酮，这些化合物与肼衍生物缩合，形成了取代的二氢-1H-吡唑并[3,4-d]噻唑。通过元素分析和光谱数据分析确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0007