1-<(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-yl)sulfonyl>morpholine | 106911-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-<(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-yl)sulfonyl>morpholine
• 英文别名: 4-methoxy-7-methyl-9-(morpholinosulfonyl)-5-oxo-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran；4-Methoxy-7-methyl-9-morpholin-4-ylsulfonylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 106911-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₇S
• 分子量: 379.39
• InChiKey: VFIZKLWRMQCTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-yl)sulfonyl>morpholine 在 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃酮和苯并呋喃衍生物的 DNA 结合、抗病毒活性和细胞毒性

  摘要：

  visnagin (1) 的溴化得到 9-bromovisnagin (2)，其碱性水解得到 3-乙酰苯并呋喃衍生物 (3)。(3)与水合肼、苯肼和/或盐酸羟胺的缩合得到相应的吡唑衍生物(4a、b)和异恶唑衍生物(4c)。另一方面，当化合物 3 与一些芳香醛缩合时，会产生相应的 α, β-不饱和酮衍生物（5a-e）。此外，当1进行氯磺化时，得到visnagin磺酰氯衍生物6，使用吗啉进行酰胺化，得到磺酰氯衍生物(7)。后一种化合物的碱性水解产生 7-N-吗啉代磺酰氨基苯并呋喃 (8)，其与一些芳香醛缩合产生相应的查耳酮化合物 (9a-e)。visnagin 的去甲基化提供了 norvisnagin (10)。10 与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应生成苯并吡喃酯衍生物 (11)，该衍生物与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物 (12)，然后与 3,4,5-三甲氧基苯甲醛缩合得到相应的腙(13) ）。通

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1006-2
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-<(4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-9-yl)sulfonyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃酮和苯并呋喃衍生物的 DNA 结合、抗病毒活性和细胞毒性

  摘要：

  visnagin (1) 的溴化得到 9-bromovisnagin (2)，其碱性水解得到 3-乙酰苯并呋喃衍生物 (3)。(3)与水合肼、苯肼和/或盐酸羟胺的缩合得到相应的吡唑衍生物(4a、b)和异恶唑衍生物(4c)。另一方面，当化合物 3 与一些芳香醛缩合时，会产生相应的 α, β-不饱和酮衍生物（5a-e）。此外，当1进行氯磺化时，得到visnagin磺酰氯衍生物6，使用吗啉进行酰胺化，得到磺酰氯衍生物(7)。后一种化合物的碱性水解产生 7-N-吗啉代磺酰氨基苯并呋喃 (8)，其与一些芳香醛缩合产生相应的查耳酮化合物 (9a-e)。visnagin 的去甲基化提供了 norvisnagin (10)。10 与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应生成苯并吡喃酯衍生物 (11)，该衍生物与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物 (12)，然后与 3,4,5-三甲氧基苯甲醛缩合得到相应的腙(13) ）。通

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1006-2

文献信息

• Synthesis of some furochromonesulfonamide derivatives with potential pharmacological activity
  作者：M. Hani A. Elgamal、Nagwa M. M. Shalaby、Helmut Duddeck、Doris Rosenbaum

  DOI：10.1002/jhet.5570240335

  日期：1987.5

  A number of visnagin-9-sulfonamides 1-3 have been prepared. In two instances side-products have been isolated in which the γ-pyrone ring is opened. All compounds were characterized by high-field 1H and 13C nmr and mass spectra.

  已经制备了许多visnagin-9-磺酰胺1-3。在两种情况下，已经分离出副产物，其中打开了γ-吡喃酮环。所有化合物均通过1 H和13 C nmr高场和质谱表征。
• EL-SHARIEF, A. M. SH.;EL-MAGHRABY, A. A.;ZAHER, M. R.;MOHAMED, Y. A., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 443-458
  作者：EL-SHARIEF, A. M. SH.、EL-MAGHRABY, A. A.、ZAHER, M. R.、MOHAMED, Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• ELGAMAL, M. H. A.;SHALABY, N. M. M.;DUDDECK, H.;ROSENBAUM, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 721-724
  作者：ELGAMAL, M. H. A.、SHALABY, N. M. M.、DUDDECK, H.、ROSENBAUM, D.

  DOI：——

  日期：——