3-(4-Methoxyanilino)-1-(2-naphthyl)-1-propanone | 477333-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-Methoxyanilino)-1-(2-naphthyl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(4-methoxyanilino)-1-naphthalen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 477333-84-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: VJOXCONJBHSZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyanilino)-1-(2-naphthyl)-1-propanone 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 (4-methoxyphenyl)(3-(naphthalen-2-yl)but-3-en-1-yl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酰化立体选择性构建γ-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02837
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.72h， 生成 3-(4-Methoxyanilino)-1-(2-naphthyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酰化立体选择性构建γ-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02837