2-Methyl-3-phenylsulfonylchinoxalin-1,4-dioxid | 40735-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenylsulfonylchinoxalin-1,4-dioxid
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-3-methyl-quinoxaline 1,4-dioxide；3-Methyl-2-phenylsulfonylquinoxaline-1,4-dioxide；2-(benzenesulfonyl)-3-methyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 40735-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: CTLVKPIGLCLINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenylsulfonylchinoxalin-1,4-dioxid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl 2-(5-((3-methyl-1,4-dioxidequinoxalin-2-yl)amino)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-（喹喔啉-2-基氨基氨基苯并三唑基）戊二烯衍生物的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  抗叶酸剂对癌症，细菌和寄生虫感染（尤其是疟疾）等疾病的治疗计划产生重大影响。喹喔啉衍生物在体外显示具有抗癌活性，并能同时抑制二氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶。在这里，我们决定将喹喔啉和喹喔啉1,4-二氧化物的化学性质与苯并三唑核的化学性质结合起来，以评估由此产生的生物学性质。制备了两个主要的新系列，包括60多种化合物。在第一个中，苯并三唑部分通过氮原子1、2或3连接到戊二酸取代基上，以模拟谷氨酸部分。在第二系列中，戊二酸被乙酸部分取代，以评估空间位阻的影响。在这里，我们描述了从市售二胺开始获得所有标题喹喔啉的多步化学过程。所选喹喔啉的经典氧化不成功，

  DOI：

  10.1002/jhet.2474
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Methyl-3-phenylsulfonylchinoxalin-1,4-dioxid
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗分枝杆菌和an螨活性的新型取代喹喔啉1,4-二氧化物。

  摘要：

  合成了属于3-6系列的36种6（7）-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物，并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌，防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物（3d，e，hj）对结核分枝杆菌的总体活性良好，并且MIC在0.39至0.78 microg mL（-1）之间（利福平MIC = 0.25 microg mL（-1）），而在化合物4d，e，5a，b，d，e，l和6b-e，j，l中，MIC范围为1.56至6.25 microg mL（-1）。抗菌和防tic筛查结果表明，6e和6l分别对库氏假丝酵母（miconazole MIC = 0.9 microg mL（-1））和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL（-1）和4i，5b，d， 6e，MIC ＝ 3。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01346-6