1-(2-((R)-2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl)piperidine-3-carboxamide | 1251759-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2-((R)-2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl)piperidine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[2-[(5R)-2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]acetyl]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1251759-78-0
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₇O₃
• 分子量: 487.989
• InChiKey: SVTJZPINJFOCRE-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酰胺 、 (R)-2-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetic acid 在 五氟苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到1-(2-((R)-2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)acetyl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。