2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine | 914220-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl；2-piperidin-4-yl-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 914220-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂
• 分子量: 230.233
• InChiKey: JJGSRPQRXJRSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N'-(4-chloro-5-(4-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-2-cyclopropylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：

  公开号：

  WO2013192306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：

  公开号：

  WO2013192306A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以This resulted in 237.4 mg (93%) of 2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine as yellow oil的产率得到2-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20160229815A1

文献信息

• 11-Beta HSD 1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070219198A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  该发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-Beta HSD1 Inhibitors
  申请人：Xiang Jason Shaoyun

  公开号：US20100029648A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916560B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用于作为药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Positive Allosteric Modulators of MGLUR2
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150152113A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formula (I):

  该披露通常涉及I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。 I式：
• 11-beta HSD1 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1的方法。