苯,1-碘-4-(2-苯基乙烯基)- | 17404-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 苯,1-碘-4-(2-苯基乙烯基)-
• 英文名称: 1-iodo-4-styrylbenzene
• 英文别名: 4-Iodstilben；4-Iodostilbene；1-iodo-4-(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 17404-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₁I
• 分子量: 306.146
• InChiKey: XRCXAVDDOWGFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-碘-4-(2-苯基乙烯基)- 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以217 mg的产率得到(E)-1-(4-碘苯基)-2-苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Bestowing structure upon the pores of a supramolecular network

  摘要：

  三角分子将超分子蜂窝网络的孔隙隔离成区块。

  DOI：

  10.1039/c4cc05934d
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 苯,1-碘-4-(2-苯基乙烯基)-
  参考文献：
  名称：

  Bestowing structure upon the pores of a supramolecular network

  摘要：

  三角分子将超分子蜂窝网络的孔隙隔离成区块。

  DOI：

  10.1039/c4cc05934d

文献信息

• Synthesis of Stilbenes by Rhodium-Catalyzed Aerobic Alkenylation of Arenes via C–H Activation
  作者：Xiaofan Jia、Lucas I. Frye、Weihao Zhu、Shunyan Gu、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/jacs.0c03935

  日期：2020.6.10

  Arene alkenylation is commonly achieved by late transition metal-mediated C(sp2)-C(sp2) cross-coupling, but this strategy typically requires prefunctionalized substrates (e.g., with halides or pseudohalides) and/or the presence of a directing group on the arene. Transition metal-mediated arene C-H activation and alkenylation offers an alternative method to functionalize arene substrates. Herein, we

  芳烃烯基化通常通过后期过渡金属介导的 C(sp2)-C(sp2) 交叉偶联实现，但该策略通常需要预官能化底物（例如，具有卤化物或拟卤化物）和/或在芳烃。过渡金属介导的芳烃 CH 活化和烯基化提供了一种功能化芳烃底物的替代方法。在此，我们报告了由芳烃和苯乙烯进行铑催化氧化芳烃烯基化以制备二苯乙烯和二苯乙烯衍生物。芳烃和烯烃上的几个官能团（包括氟化物、氯化物、三氟甲基、酯、硝基、乙酸酯、氰化物和醚基团）的反应是成功的。单取代芳烃的反应对间位和对位的烯基化具有选择性，通常具有大约 2 个：1 选择性，分别。白藜芦醇和 (E)-1,2,3-三甲氧基-5-(4-甲氧基苯乙烯基)苯 (DMU-212) 是通过这种单步方法以高产率合成的。与钯催化的比较表明，铑催化对单取代芳烃的间位官能化具有更高的选择性，并且Rh催化对卤素基团的耐受性更好。
• フェナセン化合物、フェナセン化合物の製造方法及び有機発光素子
  申请人：国立大学法人群馬大学

  公开号：JP2017154993A

  公开（公告）日：2017-09-07

  【課題】高い蛍光収率を有するフェナセン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるフェナセン化合物。〔Ａは式（２）で表される基；Ｚ１及びＺ２は縮環した０個〜２個のベンゼン環；＊は式（１）中のベンゼン環との結合位置；ＸはＨ、Ｃ１〜１８のアルキル基、Ｃ４〜１０のアリール基又は式（３）で表される基；ｎは１〜２の整数；＊＊は式（２）中の三重結合との結合位置；Ｙ１〜Ｙ３はＨ、Ｃ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基；式（２）で表される基はＣ１〜１８のアルキル基で置換されていてもよい；Ｚ１及びＺ２におけるベンゼン環の総数は０〜３個；Ｙ１〜Ｙ３から選ばれる１つ以上はＣ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基〕【選択図】なし

  提供具有高荧光量子产率的菲咯烯化合物。所述化合物由式（1）表示。[A代表由式（2）表示的基；Z1和Z2代表融合的0至2个苯环；*表示与式（1）中苯环的连接位置；X代表H、C1-18烷基、C4-10芳基或由式（3）表示的基；n为1至2的整数；**表示与式（2）中三键的连接位置；Y1至Y3代表H、C1-8烷基或C4-10芳基；由式（2）表示的基可被C1-18烷基取代；Z1和Z2中苯环的总数为0至3个；从Y1至Y3中选择的一个或多个为C1-8烷基或C4-10芳基]【选择图】无
• Ruthenium/dendrimer complex immobilized on silica‐functionalized magnetite nanoparticles catalyzed oxidation of stilbenes to benzil derivatives at room temperature
  作者：Dariush Saberi、Hajar Hashemi、Niloofar Ghanaatzadeh、Majid Moghadam、Khodabakhsh Niknam

  DOI：10.1002/aoc.5563

  日期：2020.4

  A new ruthenium/dendrimer complex stabilized on the surface of silica‐functionalized nano‐magnetite was fabricated and well characterized. The nano‐catalyst showed good activity in the synthesis of benzil derivatives via the oxidation of stilbenes with high turnover frequency (TOF) at room temperature. Moreover, the catalyst could also be reused up to fifteen times without any loss of its activity

  制备了一种稳定在二氧化硅官能化的纳米磁铁矿表面的新型钌/树枝状聚合物配合物，并对其进行了很好的表征。纳米催化剂在室温下通过高转换频率（TOF）的对苯二酚的氧化，在苯甲酸酯衍生物的合成中表现出良好的活性。而且，该催化剂也可以重复使用多达十五次而不会损失其活性。
• Multifunctional and robust covalent organic framework–nanoparticle hybrids
  作者：Pradip Pachfule、Manas K. Panda、Sharath Kandambeth、S. M. Shivaprasad、David Díaz Díaz、Rahul Banerjee

  DOI：10.1039/c4ta00284a

  日期：——

  into a stable, crystalline and porous covalent organic framework (COF), TpPa-1, by a solution infiltration method using NABH4 as a reducing agent. High resolution and dark field TEM images confirmed the uniform loading of the Pd(0) nanoparticles into the TpPa-1 matrix without aggregation. This hybrid material exhibited excellent catalytic activity towards the Cu free Sonogashira, Heck and sequential

  通过使用NABH 4作为还原剂的溶液渗透方法，将高度分散的Pd（0）纳米颗粒成功地固定到了稳定的，结晶的和多孔的共价有机骨架（COF）TpPa-1中。高分辨率和暗场TEM图像证实了Pd（0）纳米颗粒均匀加载到TpPa-1基质中而没有聚集。这种杂化材料在碱性条件下对不含铜的Sonogashira，Heck和连续的一锅Heck-Sonogashira交叉偶联反应表现出优异的催化活性，与负载在活性炭上的市售Pd（即1，5和10相比）具有卓越的性能。wt％）。此外，前驱体Pd（II掺杂COF还显示出在酸性条件下对于分子内氧化联芳基合成的竞争催化活性。发现两种催化剂在显示可忽略的金属浸出，非烧结行为和良好的可回收性的反应条件下都是高度稳定的。据我们所知，这项工作中使用的有机载体TpPa-1构成了第一个COF基质，该基质可以容纳Pd（0）纳米颗粒和Pd（II）配合物，而在高酸性和碱性条件下都不会发生催化作用而聚集条件。
• Nitrogen ligands in two-dimensional covalent organic frameworks for metal catalysis
  作者：Jianqiang Zhang、Yongsheng Peng、Wenguang Leng、Yanan Gao、Feifei Xu、Jinling Chai

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61050-6

  日期：2016.4

  Abstract We introduced bipyridine ligands into a series of two-dimensional (2D) covalent organic frameworks (COFs) using 2,2′-bipyridine-5,5′-dicarbaldehyde (2,2′-BPyDCA) as a component in the mixed building blocks. The framework of the COFs was formed by the linkage of imine groups. The ligand content in the COFs was synthetically tuned by the content of 2,2′-BPyDCA, and thus the amount of metal,

  摘要 我们将联吡啶配体引入一系列二维 (2D) 共价有机骨架 (COF) 中，使用 2,2'-联吡啶-5,5'-二甲醛 (2,2'-BPyDCA) 作为混合结构中的组分。块。COFs 的框架是由亚胺基团的连接形成的。COF 中的配体含量通过 2,2'-BPyDCA 的含量进行综合调节，因此可以控制与氮配体结合的金属醋酸钯 (II) 的量。联吡啶配体和亚胺基团都可以与 Pd(II) 离子配位，但加载位置可以变化，一个配体有利于在相邻 COF 层之间的空间中结合，而另一个配体有利于在 COF 的孔内结合。负载 Pd(II) 的 COF 对 Heck 反应表现出良好的催化活性。