N-(2-ethoxyphenyl)-2-[(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)sulfanyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-ethoxyphenyl)-2-[(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• 英文别名: N-(2-ethoxyphenyl)-2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetamide
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 431.515
• InChiKey: KZZMSXYQFYFGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-ethoxyphenyl)-2-[(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮衍生物作为潜在 EGFR 抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  人表皮生长因子（EGFR）是抗肿瘤药物研究的重要靶点。一系列新型喹唑啉酮衍生物被合成并开发为有效的 EGFR 抑制剂。结果表明，大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖活性。测试了一些化合物的 EGFR 抑制活性。特别是化合物6d对人乳腺癌(MCF-7)细胞系表现出最强的抗肿瘤活性，IC 50值为1.58 μM，对EGFR的抑制活性最强，IC 50为0.77 μM。进行对接模拟以将化合物6d定位到 EGFR 活性位点以确定可能的结合构象。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c22-00303

文献信息

• Design, Synthesis and Antitumor Activities of Novel Quinazolinone Derivatives as Potential EGFR Inhibitors
  作者：Jing Wang、Liwei Huang、Xi Chen、Yangchen Yuan、Juan Sun、Meng Yang

  DOI：10.1248/cpb.c22-00303

  日期：2022.9.1

  Human epidermal growth factor (EGFR) is an important target for antitumor drug research. A series of novel quinazolinone derivatives were synthesized and developed as potent inhibitors of EGFR. The results showed that most of the aimed compounds had potential anti-tumor cell proliferation activities. Some compounds were tested for their EGFR inhibitory activity. Especially, compound 6d showed the most

  人表皮生长因子（EGFR）是抗肿瘤药物研究的重要靶点。一系列新型喹唑啉酮衍生物被合成并开发为有效的 EGFR 抑制剂。结果表明，大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖活性。测试了一些化合物的 EGFR 抑制活性。特别是化合物6d对人乳腺癌(MCF-7)细胞系表现出最强的抗肿瘤活性，IC 50值为1.58 μM，对EGFR的抑制活性最强，IC 50为0.77 μM。进行对接模拟以将化合物6d定位到 EGFR 活性位点以确定可能的结合构象。 全尺寸图像