N-((1S,2S)-2-amino-1,2-dimesitylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1293946-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1S,2S)-2-amino-1,2-dimesitylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1293946-41-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 450.645
• InChiKey: XAXZXGHDWDUHFH-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-((1S,2S)-2-amino-1,2-dimesitylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Strategic Approach to the Metamorphosis of γ-Lactones to NH γ-Lactams via Reductive Cleavage and C–H Amidation

  摘要：

  A new approach has elaborated on the conversion of γ-lactones to the corresponding NH γ-lactams that can serve as γ-lactone bioisosteres. This approach consists of reductive C-O cleavage and an Ir-catalyzed C-H amidation, offering a powerful synthetic tool for accessing a wide range of valuable NH γ-lactam building blocks starting from γ-lactones. The synthetic utility was further demonstrated by the late-stage transformation of complex bioactive molecules and the asymmetric transformation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02673
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-((1S,2S)-2-amino-1,2-dimesitylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal–ligand bifunctional activation and transfer of N–H bonds

  摘要：

  金属配体双功能性的概念可用于定义明确的钌氨基配合物对 NH 键的有效活化。在这一过程的基础上，开发出了一种对映体选择性催化氮杂迈克尔反应，从而产生了吲哚啉δ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c1cc10999e