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6,8-Dibromo-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 84325-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-Dibromo-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
6,8-dibromo-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4-one
6,8-Dibromo-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
84325-81-5
化学式
C20H12Br2N2O2
mdl
——
分子量
472.135
InChiKey
WPBHZAKRLFLOIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-Dibromo-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one1-chloroacetyl-3-(4-chloro-phenyl)-ureasodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-2-[4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)phenoxy]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Sengupta, A. K.; Gupta, M. M.; Gupta, Anurag Ateet, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 600 - 602
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dibromo-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one对氨基苯酚吡啶 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到6,8-Dibromo-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Sengupta, A. K.; Gupta, M. M.; Gupta, Anurag Ateet, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 600 - 602
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SENGUPTA A. K.;GUPTA M. M.;GUPTA A. A., INDIAN J. CHEM., 1982, B21, NO 6, 600-602
    作者:SENGUPTA A. K.、GUPTA M. M.、GUPTA A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Sengupta, A. K.; Gupta, M. M.; Gupta, Anurag Ateet, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 600 - 602
    作者:Sengupta, A. K.、Gupta, M. M.、Gupta, Anurag Ateet
    DOI:——
    日期:——
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