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2,5-Dimethyl-furan-3-carboxylic acid dimethylamide | 573765-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethyl-furan-3-carboxylic acid dimethylamide
英文别名
N,N,2,5-tetramethylfuran-3-carboxamide
2,5-Dimethyl-furan-3-carboxylic acid dimethylamide化学式
CAS
573765-67-0
化学式
C9H13NO2
mdl
MFCD11738567
分子量
167.208
InChiKey
DUMSTGLJSJRRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dimethyl-furan-3-carboxylic acid dimethylamide对甲苯磺酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 (Z)-5-(2'-(3'-dimethylaminocarbonyl-5'-methylfuranylmethylidene))-1,2-dihydro-9-hydroxy-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-]quinoline
    参考文献:
    名称:
    5(Z)-Benzylidene-1,2-dihydro-9-hydroxy-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5H-1-aza-6-oxa-chrysenes as non-steroidal glucocorticoid receptor modulators
    摘要:
    A series of 5-benzylidene-1,2-dihydro-2,2,4-trimetbyl-5H-1-aza-6-oxa-chrysenes was synthesized and profiled for their ability to act as selective glucocorticoid receptor modulators (SGRMs). The synthesis and structure-activity relationships for this series of compounds are presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.062
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    摘要:
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040077605A1
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文献信息

  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Makings R. Lewis
    公开号:US20080015179A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
  • [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
    申请人:LIGAND PHARM INC
    公开号:WO2005082909A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.
    本文提供了式(I)的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法,包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003062241A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    使用融合环状化合物的方法,用于治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫障碍,并包含这种化合物的制药组合物。
  • Fused Heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20050272799A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环状化合物,使用这些化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫疾病的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
    申请人:Zhi Lin
    公开号:US20070281959A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.
    本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法,包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
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