2-(1-bromoethyl)-3,1-benzoxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: AYNLROKLYRAIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-(1-bromoethyl)-3,1-benzoxazin-4-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到1-methyl-3,4-dihydro-1h,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第85部分。3,4-二氢-1 H，6 H [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮的合成和反应性† ‡

  摘要：

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300539
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromopropionyl)anthranilic acid 在 乙酸酐 作用下， 以94%的产率得到2-(1-bromoethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第85部分。3,4-二氢-1 H，6 H [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮的合成和反应性† ‡

  摘要：

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300539