8-methyl-11-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-methyl-11-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 8-Methyl-11-phenyldibenzo(B,F)(1,4)oxazepine；3-methyl-6-phenylbenzo[b][1,4]benzoxazepine
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: NEYYASDNLZTGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以244 mg的产率得到8-methyl-11-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzooxa/thiazepines 的后期两步 C11-H 芳基化

  摘要：

  通过简单二苯并恶/噻氮的后期和两步 C11-H 芳基化，实现了 11-芳基二苯并恶/噻氮的实用且有效的合成。采用格氏加成和 DDQ 脱氢可实现操作简单、化学可靠、步进高效和高产率的转化。两步和一锅程序提供了极好的产量。克级实验展示了大规模应用的合成潜力，该方法的优势在H460 TaxR抑制剂的高效合成中也得到了凸显。

  DOI：

  10.1055/a-2038-2323

文献信息

• 11H-dibenzo[b,e]azepines. Part 1. Synthesis and ir spectra of dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：V. G. Noskov、L. N. Kalinina、M. N. Noskova、Yu. L. Kruglyak、O. G. Strukov、A. P. Bezrukov、V. K. Kurochkin

  DOI：10.1007/bf02464359

  日期：1997.8
• Late-Stage Two-Step C11─H Arylation of Dibenzooxa/thiazepines
  作者：Yang Chen、Mengyao Ma、Hongguang Du、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1055/a-2038-2323

  日期：——

  A practical and efficient synthesis of 11-aryldibenzooxa/thiazepines is achieved, via a late-stage and two-step C11–H arylation of simple dibenzooxa/thiazepines. The adoption of Grignard addition and DDQ dehydrogenation allows for operationally simple and chemically reliable, step-efficient, and high-yielding transformations. The two-step and one-pot procedures provide excellent yields. The gram-scale

  通过简单二苯并恶/噻氮的后期和两步 C11-H 芳基化，实现了 11-芳基二苯并恶/噻氮的实用且有效的合成。采用格氏加成和 DDQ 脱氢可实现操作简单、化学可靠、步进高效和高产率的转化。两步和一锅程序提供了极好的产量。克级实验展示了大规模应用的合成潜力，该方法的优势在H460 TaxR抑制剂的高效合成中也得到了凸显。