[1]naphthyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester) | 107410-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1]naphthyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester)
• 英文别名: [1]Naphthyl-carbamidsaeure-(β,β'-dichlor-isopropylester)；α-Naphthyl-carbamidsaeure-(β.β'-dichlor-isopropyl)-ester；1,3-Dichloropropan-2-yl naphthalen-1-ylcarbamate；1,3-dichloropropan-2-yl N-naphthalen-1-ylcarbamate
• CAS: 107410-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 298.169
• InChiKey: FYGPRIDIXILEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]naphthyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到5-Methyl-3-naphthalen-1-yl-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟-阴离子促进的氨基烯烃官能团在1,2,3-三醇，1,3-二卤代丙烷-2-醇和2,3-二卤代丙醇中的区域特异性引入

  摘要：

  1,2,3-三醇，1,3-二卤代丙烷-2-醇和2,3-二卤代丙醇衍生物的区域特异性转化为氟阴离子促进的恶唑烷-2-酮和/或恶唑-2（3 H）-酮。被描述。

  DOI：

  10.1039/c39870000689
• 作为产物：
  描述：

  chlorocarbonic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester) 、 1-萘胺 在 水 作用下， 生成 [1]naphthyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2>44, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHIMIZU MAKOTO; YOSHIOKA HIROSUKE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 689-690
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 YOSHIOKA HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2>44, p. 18
  作者：Otto

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific introduction of amino-alkene functionality into 1,2,3-triols, 1,3-dihalogenopropan-2-ols, and 2,3-dihalogenopropanols promoted by fluoride anion
  作者：Makoto Shimizu、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1039/c39870000689

  日期：——

  Regiospecific transformations of 1,2,3-triol, 1,3-dihalogenopropan-2-ol, and 2,3-dihalogenopropanol derivatives into oxazolidin-2-ones and/or oxazol-2(3H)-ones promoted by fluoride anion are described.

  1,2,3-三醇，1,3-二卤代丙烷-2-醇和2,3-二卤代丙醇衍生物的区域特异性转化为氟阴离子促进的恶唑烷-2-酮和/或恶唑-2（3 H）-酮。被描述。