benzothiazol-2-yl-(3,4-dichloro-phenyl)-amine | 438029-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzothiazol-2-yl-(3,4-dichloro-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)benzo[d]thiazol-2-amine；N-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 438029-94-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂S
• mdl: MFCD03478324
• 分子量: 295.192
• InChiKey: DWSXBYLHFRVNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 3,4-二氯苯胺 生成 benzothiazol-2-yl-(3,4-dichloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R3a和R3b如描述中所提供的，并且其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，例如肥胖症。

  公开号：

  US20070021478A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATING COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF
  申请人：Thiele Dennis J.

  公开号：US20110112073A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法，以及其研究和治疗用途，以及药学上可接受的盐类、溶剂化合物、螯合物、非共价络合物、前药、混合物（包括R和S对映体形式和它们的消旋混合物），以及其药物配方。具体而言，本发明提供了能够促进HSF1同聚三聚体化的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与异常HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATORS
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：US20160221958A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法以及它们的研究和治疗用途，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，螯合物，非共价复合物，前药，混合物（包括R和S对映体形式和它们的混合物），以及其制剂。特别是，本发明提供了能够促进HSF1同源三聚体形成的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与不规则HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638556A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7297707B2
  申请人：——

  公开号：US7297707B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US9156775B2
  申请人：——

  公开号：US9156775B2

  公开（公告）日：2015-10-13