xanthene-2-carboxylic acid methyl ester | 37761-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: xanthene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Xanthen-2-carbonsaeuremethylester；Methyl-xanthen-2-carboxylat；methyl 9H-xanthene-2-carboxylate
• CAS: 37761-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: DWYSGMAREQOQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xanthene-2-carboxylic acid methyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 以90%的产率得到9-氧代-氧杂蒽-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方法，以氧杂蒽类化合物为反应底物，空气中的氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，常温并在380～385nm紫外光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的氧杂蒽酮类化合物。本发明所述的合成方法，以光照反应替代了传统的加热反应，可节约能源；不使用任何催化剂。

  公开号：

  CN111057037B
• 作为产物：
  描述：

  9H-氧杂蒽-2-羧酸 、 dilithium;carbonate 、 碘甲烷 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PFISTER J. R.; FERRARESI R. W.; HARRISON I. T.; ROOKS W. H.; FRIED J. H., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 669-672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111057037B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方法，以氧杂蒽类化合物为反应底物，空气中的氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，常温并在380～385nm紫外光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的氧杂蒽酮类化合物。本发明所述的合成方法，以光照反应替代了传统的加热反应，可节约能源；不使用任何催化剂。
• Ultraviolet-light-induced aerobic oxidation of benzylic C(sp3)-H of alkylarenes under catalyst- and additive-free conditions
  作者：Jiacheng Zhou、Meichao Li、Tianci Li、Chunmei Li、Xinquan Hu、Liqun Jin、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131947

  日期：2021.2
• PFISTER J. R.; FERRARESI R. W.; HARRISON I. T.; ROOKS W. H.; FRIED J. H., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 669-672
  作者：PFISTER J. R.、 FERRARESI R. W.、 HARRISON I. T.、 ROOKS W. H.、 FRIED J. H.

  DOI：——

  日期：——