7-(4-氯苯基)-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬m | 85741-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 7-(4-氯苯基)-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬m
• 英文名称: 2-methylthio-7-(p-chlorophenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem
• 英文别名: 7-(4-Chlorophenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem；5-(4-chlorophenyl)-7-methylsulfanyl-4-phenoxy-2,8-diazatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(13),7,9,11-tetraen-3-one
• CAS: 85741-29-3
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 434.946
• InChiKey: LDPAMEMWSTVDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-氯苯基)-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬m 在 Ni-Raney 作用下， 以60%的产率得到5-(4-Chlorophenyl)-4-phenoxy-2,8-diazatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(13),9,11-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-thion 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 7-(4-氯苯基)-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬m
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬烯酮的合成及质谱裂解。III †

  摘要：

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200134

文献信息

• CORTES, E.;MARTINEZ, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 161-167
  作者：CORTES, E.、MARTINEZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and mass spectral fragmentation of 2-methylthio-7-(<i>p</i>-R-phenyl)-8-phenoxy-4,5-benzo-3-aza-2-nonem. III
  作者：E. Cortés、R. Martínez

  DOI：10.1002/jhet.5570200134

  日期：1983.1

  have been synthesized by regiospecific cycloaddition of phenoxyacetyl on to 2-methylthio-4-(p-R-phenyl)-3H-1,5-benzodiazepines IV. The structure was established by ir, 1H-nmr and ms spectral data together with 13C-nmr spectral data of desulfurization products, VIa. Likewise, a study has been made of the fragmentation upon electron impact of IIIa and IV. All the spectra analyzed contain molecular ions and

  通过苯氧乙酰基的区域特异性环加成反应，合成了一系列新的2-甲硫基-7-（对-R-苯基）-8-苯氧基-4,5-苯并-3-氮杂-2-壬基IIIa。甲硫基-4-（p - - [R -苯基）-3- ħ -1,5-苯并二氮杂类IV。该结构由ir，1 H-nmr和ms光谱数据以及脱硫产物VIa的13 C-nmr光谱数据建立。同样地，已经对IIIa和IV的电子撞击时的断裂进行了研究。所有分析的光谱均包含分子离子，主要的裂解途径是从分子离子或从m / e（M + 134）离子发生的。该离子是所有分析化合物的基峰。