3-acetyl-5-methyl-2(3H)-benzoxazolinone | 245095-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-acetyl-5-methyl-2(3H)-benzoxazolinone
• 英文别名: 3-acetyl-5-methyl-3H-benzoxazol-2-one；3-Acetyl-5-methyl-3H-benzoxazol-2-on；3-Acetyl-5-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 245095-45-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: HEZVYPMSDUKTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-methyl-2(3H)-benzoxazolinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以58%的产率得到3-acetyl-5-bromomethyl-2(3H)-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)benzoxazolinonyl Methylcarboxamides with Potential Antiinflammatory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8572
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-acetyl-5-methyl-2(3H)-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• Synthesis of N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)benzoxazolinonyl Methylcarboxamides with Potential Antiinflammatory Activity
  作者：Patrick Depreux、Messaoud Liacha、Saïd Yous、Jacques H. Poupaert、Daniel Lesieur

  DOI：10.3987/com-99-8572

  日期：——