摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(2-(N-Bu)aminoethyl)sulfide | 743380-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-(N-Bu)aminoethyl)sulfide
英文别名
N-[2-[2-(tert-butylamino)ethylsulfanyl]ethyl]-2-methylpropan-2-amine
bis(2-(N-Bu)aminoethyl)sulfide化学式
CAS
743380-32-7
化学式
C12H28N2S
mdl
——
分子量
232.434
InChiKey
PYCOQQFUNQCECL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-(N-Bu)aminoethyl)sulfide 、 tin(II) dimethylamide 以 为溶剂, 以52%的产率得到5-thia-2,8-di-N-butyl-2,8-diaza-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.0(1,5)]octane
    参考文献:
    名称:
    Tzschach, A.; Scheer, M.; Jurkschat, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫化碱tert-butyl-(2-chloro-ethyl)-amine 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TZSCHACH, A.;SCHEER, M.;JURKSCHAT, K., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 515, N 8, 147-150
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Cellix Bio Private Limited
    公开号:US20220048850A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.
    本文披露了I式化合物及其药物可接受的盐,以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药等药物形式。这些组合物可以用于治疗炎症或其相关并发症。
  • Novel antibacterial agents
    申请人:Christensen G. Burton
    公开号:US20070134729A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.
    本发明涉及一种新型多结合化合物(药剂),其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个单价(即未连接的)配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力,从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地,本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地,配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
  • Olefin polymerization catalysts and olefin polymer production methods using said olefin polymerization catalysts
    申请人:JSR Corporation
    公开号:EP1046654A1
    公开(公告)日:2000-10-25
    An object of this invention is to provide a polymerization catalyst that can be used for the polymerization of olefins. Another object of this invention is to present a method of producing excellent olefin polymers with high copolymerization properties and high molecular weight using the polymerization catalyst. The catalyst of this invention is an olefin polymerization catalyst which contains a reaction product obtained from vanadium oxytrichloride and 2,2'-thiobis(6-5-butyl-4-methylphenyl), an organic aluminum compound, such as trimethylaluminum, and an ionized ionic compound, such as N,N-dimethylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate, and the like. By using this catalyst to polymerize ethylene with an α-olefin, such as propylene, 1-heptene, 1-octene, and the like., or a non-conjugated diene, such as 5-ethylidene-2-norbornene, and the like., a polymer of high copolymerization properties can be obtained.
    本发明的一个目的是提供一种可用于烯烃聚合的聚合催化剂。本发明的另一个目的是提出一种使用该聚合催化剂生产具有高共聚合性能和高分子量的优良烯烃聚合物的方法。本发明的催化剂是一种烯烃聚合催化剂,它含有由三氯氧钒和 2,2'-硫代双(6-5-丁基-4-甲基苯基)、有机铝化合物(如三甲基铝)和离子化离子化合物(如 N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸酯)等得到的反应产物。使用这种催化剂使乙烯与α-烯烃(如丙烯、1-庚烯、1-辛烯等)或非共轭二烯(如 5-亚乙基-2-降冰片烯等)聚合,可获得共聚性能高的聚合物。
  • Compositions and methods for the treatment of neurological disorders
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US10208014B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    The invention relates to valproic acid derivatives or pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of valproic acid derivatives, and methods for treating or preventing neurological disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, cancer, HIV and familial adenomatous polyposis.
    本发明涉及丙戊酸衍生物或药物可接受盐,以及它们的多晶型物、溶剂、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量丙戊酸衍生物的药物组合物以及治疗或预防神经系统疾病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、静脉注射、肠外给药、糖浆或注射剂。此类组合物可用于治疗癫痫、躁郁症、偏头痛、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病和家族性腺瘤性息肉病。
  • Compositions and methods for the treatment of cancer
    申请人:CELLIX BIO PRIVATE LIMITED
    公开号:US10858349B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII and, the methods for the treatment of cancer and infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer, neoplasm, infections and skin diseases.
    本发明涉及这些化合物或其药用可接受的多晶型物、溶剂、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式 I、式 II、式 III、式 IV、式 V、式 VI、式 VII 和式 VIII 化合物的药物组合物以及治疗癌症和传染性疾病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、锭剂、喷雾剂、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些成分可用于治疗癌症、肿瘤、感染和皮肤病。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰