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N-Butylpropionamidin | 69981-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Butylpropionamidin
英文别名
N'-butylpropanimidamide
N-Butylpropionamidin化学式
CAS
69981-43-7
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
WUQAXJAVUGHZGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Triarylphosphiten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0000757A1
    公开(公告)日:1979-02-21
    Verfahren zur Herstellung von Triarylphosphiten der Formel (RO)3P, worin R Aryl oder durch eine oder mehrere lineare oder verzweigte Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen substituiertes Aryl darstellt, durch Umsetzung von Phosphortrihalogeniden mit Hydroxyaromaten der Formel ROH in Gegenwart von 0,005 bis 10 Mol-%, bezogen auf das Hydroxyaryl, eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man als Katalysator eine Verbindung aus der Gruppe der Amine oder Ammoniumsalze, der Amide der Carbon- und Thiocarbonsäuren sowie der Sauerstoffsäuren des Phosphors, der nichtaromatischen N-haltigen Heterocyclen und deren Salze, der Guanidine, Amidine und Azomethine sowie deren Salze, der Sulfone, Sulfoxide und der Sulfoniumsalze, der primären, sekundären und tertiären Phosphine und deren Salze, der Phosphinoxide, Phosphinsulfide oder Ester der Phosphorsäuren einsetzt.
    一种制备式 (RO)3P 的三芳基亚磷酸盐的工艺,其中 R 是芳基或被一个或多个直 链或支链烷基、环烷基、芳基或芳烷基取代的芳基,其方法是三卤化磷与式 ROH 的羟 芳烃在 0.005 至 10 摩尔%(以羟芳基为基准)的催化剂存在下,任选在溶剂存在 下反应,其特征在于所使用的催化剂为以下组成的化合物:胺或铵盐、羧酸和硫代羧酸的酰胺及磷的氧酸、非芳香族含 N 杂环及其盐、胍、酰胺、硫代羧酸和磷的氧酸的酰胺、非芳香族含 N 杂环及其盐,以及胍类、脒类和氮杂环胺类及其盐类,砜类、砜醚类和砜盐类,伯、仲、 叔膦类及其盐类,氧化膦类,硫化膦类或磷酸酯类。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINE OR PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1734040A1
    公开(公告)日:2006-12-20
    The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物,可用于预防或治疗糖尿病等,由式(I)表示: X为氮原子等;Y为氧原子等;R1为任选取代的五至六元杂芳基等;R2为氢原子或氟原子;环A为单环或双环杂芳基,可具有由式(II)代表的取代基]。 或其药学上可接受的盐。
  • US4197209A
    申请人:——
    公开号:US4197209A
    公开(公告)日:1980-04-08
  • US4189453A
    申请人:——
    公开号:US4189453A
    公开(公告)日:1980-02-19
  • US4251469A
    申请人:——
    公开号:US4251469A
    公开(公告)日:1981-02-17
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