1-benzyl-5t-hydroxy-5c-methyl-2r-phenyl-piperidin-4-one | 56642-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-5t-hydroxy-5c-methyl-2r-phenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: (2R,5R)-1-benzyl-5-hydroxy-5-methyl-2-phenylpiperidin-4-one
• CAS: 56642-31-0；56642-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: ZVLISYHAVDSVIF-IEBWSBKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5t-hydroxy-5c-methyl-2r-phenyl-piperidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3a,4e-dihydroxy-1e,3e,4a-trimethyl-6e-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of certain 3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766856
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyloxiran-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 、 苄胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-5t-hydroxy-5c-methyl-2r-phenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of certain 3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766856

文献信息

• Shapiro reaction in the series of piperidine derivatives. Synthesis of 3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridines
  作者：A. M. Zvonok、E. B. Okaev

  DOI：10.1007/bf01169248

  日期：1996.3
• Synthesis and recyclization of 6-benzyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-hydroxy-7a-methyl-2-thioxo-5-phenyloxazolo[5,4-c]pyridines
  作者：G. V. Pshenichnyi、V. A. Mashenkov

  DOI：10.1007/bf00531489

  日期：1992.9
• Reaction of 2 -methyl-2-cinnamoyloxiranes with benzylamine and thioacetic acid
  作者：L. S. Stanishevskii、I. G. Tishchenko、A. M. Zvonok

  DOI：10.1007/bf00480485

  日期：1975.5
• PSHENICHNYJ, G. V.;MASHENKOV, V. A.;STANISHEVSKIJ, L. S., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1989) N, S. 55-57
  作者：PSHENICHNYJ, G. V.、MASHENKOV, V. A.、STANISHEVSKIJ, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• ZVONOK, A. M.;LUGOVSKIJ, A. P.;MASHENKOV, V. A.;STANISHEVSKIJ, L. S., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., 1983, N 4, 116-118
  作者：ZVONOK, A. M.、LUGOVSKIJ, A. P.、MASHENKOV, V. A.、STANISHEVSKIJ, L. S.

  DOI：——

  日期：——