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(+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine | 408362-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine
英文别名
1-[2-(5-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]-N,N-dimethylmethanamine
(+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine化学式
CAS
408362-05-0
化学式
C19H22FNS
mdl
——
分子量
315.455
InChiKey
FBLSQRVCZSWVRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]octan-2-ol 在 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine 、 (+/-)-dimethyl((2-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-3-yl)methyl)amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compounds
    摘要:
    该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基,或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基,该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代,R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基,该基团可选地取代,n为1或2;m为0或1,但当m为1时n为1;或其盐或酯。
    公开号:
    US20040030131A1
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文献信息

  • Pharmaceutical compounds
    申请人:——
    公开号:US20040030131A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    A compound of the formula in which R1 and R2 are each hydrogen or C1-4 alkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholino group, said group being optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C1-4 alkyl, hydroxymethyl, C1-4 alkoxymethyl and amido, R3 is a naphthyl, indolyl, benzothienyl, benzofuranyl, benzothiazolyl, quinolinyl or isoquinolinyl group, said group being optionally substituted, and n is 1 or 2; and m is 0 or 1, provided that when m is 1 then n is 1; or a salt or ester thereof.
    该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基,或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基,该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代,R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基,该基团可选地取代,n为1或2;m为0或1,但当m为1时n为1;或其盐或酯。
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