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2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 386242-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
——
2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one化学式
CAS
386242-59-7
化学式
C14H10ClN3O3
mdl
——
分子量
303.705
InChiKey
QXSNGLOPGJMYRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酰胺4-氯-3-硝基苯甲醛 在 nickelII nanoparticles entrapped L-glutamic acid cross-linked chitosan supported on magnetic carboxylic acid functionalized multi-walled carbon nanotube 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    NiII NPs 包埋在磁性羧酸功能化多壁碳纳米管负载的 L-谷氨酸交联壳聚糖基质中:一种新型高效的多任务催化系统,用于绿色一锅法合成多种杂环骨架。
    摘要:
    在本研究中,通过方便的一锅多组分制备了一种新型L-谷氨酸交联壳聚糖负载磁性羧酸功能化多壁碳纳米管(Fe3O4/f-MWCNT-CS-Glu)纳米复合材料。顺序策略。然后,镍 II 纳米颗粒 (NiII NP) 被捕获在上述纳米复合材料的基质内。随后,通过多种技术阐明了所制备的 Fe3O4/f-MWCNT-CS-Glu/NiII 纳米系统的结构,包括 FT-IR、PXRD、SEM、TEM、基于 SEM 的 EDX 和元素图谱、ICP-OES、 TGA/DTA 和 VSM。在本研究的下一部分中,通过绿色一锅法合成多种杂环骨架,包括双香豆素(3a-n​​)、2-芳基(或杂芳基)-,评估了上述含镍磁性纳米复合材料的催化应用。 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮(5a-r),9-芳基-3,3,6,6-四甲基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-呫吨- 1,8(2H)-二酮 (7a-n) 和 2-氨基-4-芳基-7
    DOI:
    10.1039/d1ra08454b
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文献信息

  • Introducing Fe3O4@SiO2@KCC-1@MPTMS@CuII catalytic applications for the green one-pot syntheses of 2-aryl(or heteroaryl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and 9-aryl-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones
    作者:Morteza Hasanpour Galehban、Behzad Zeynizadeh、Hossein Mousavi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134017
    日期:2023.1
    In this study, the new catalytic applications of the dendritic Fe3O4@SiO2@KCC-1@MPTMS@CuII mesoporous nanocomposite have been introduced for the green one-pot syntheses of some 2-aryl(or heteroaryl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and 9-aryl-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones. Notably, the presented one-pot procedures offer advantages, such as good-to-excellent yields
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