(S)-tert-butyl 4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazine-1-carboxylate | 1357576-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-fluoropropyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1357576-36-3
• 化学式: C₂₈H₄₁FN₂O₃Si
• 分子量: 500.729
• InChiKey: PDCFIPRXENCFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazine-1-carboxylate 在 diethyl 4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((R)-4-(4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)-4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 4-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-fluoropropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：DIEBOLD Robert Bruce

  公开号：US20120035134A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。