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7-(甲基氨基)庚腈 | 62578-10-3

中文名称
7-(甲基氨基)庚腈
中文别名
——
英文名称
7-Methylamino-heptannitril
英文别名
7-(Methylamino)heptanenitrile
7-(甲基氨基)庚腈化学式
CAS
62578-10-3
化学式
C8H16N2
mdl
MFCD19219728
分子量
140.228
InChiKey
LJGHJHLSXVJDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d45504801d47d7c19d9eeb7d2192429f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Amination of 7 -chloroheptanenitrile-product of the telomerization of ethylene with cyanogen chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00863117
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯庚醇腈甲胺乙醇 为溶剂, 生成 7-(甲基氨基)庚腈
    参考文献:
    名称:
    Amination of 7 -chloroheptanenitrile-product of the telomerization of ethylene with cyanogen chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00863117
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文献信息

  • N,N'-Heptamethylenebis(4-methoxybenzamide)
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04009208A1
    公开(公告)日:1977-02-22
    4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-alkylenebis(benzamides), N,N'-alkylenebis(3,4-methylenedioxybenzamides) or N,N'-alkylenebis[4-(lower-alkoxy)benzamides], having endocrinological properties, where Q is lower-alkyl, lower-alkoxyalkyl, lower-alkenyl, halo-lower-alkyl, halo-lower-alkenyl, lower-cycloalkyl, phenyl and BN-(lower-alkyl) where BN is di-(lower-alkyl)amino or a saturated N-heteromonocyclic radical having from five to seven ring atoms and alkylene has at least five carbon atoms between its two connecting linkages and R.sub.1 is Q-O-, hydrogen, lower-alkoxy, lower-alkyl, halo, benzyloxy, hydroxy, di-(lower-alkyl)amino, nitro, amino or trihalomethyl are prepared preferably by reacting the appropriate diamine or N-(aminoalkyl)-benzamide with two or one molar equivalents, respectively, of the appropriate benzoyl halide.
    4-(Q-O)-4'-R.sub.1 -N,N'-烷基亚苯二酰胺,N,N'-烷基亚苯二酰胺或N,N'-烷基亚苯二酰胺[4-(较低烷氧基)苯二酰胺],具有内分泌学性质,其中Q为较低烷基,较低烷氧基烷基,较低烯基,卤代较低烷基,卤代较低烯基,较低环烷基,苯基和BN-(较低烷基),其中BN为二(较低烷基)氨基或具有五至七个环原子的饱和N-杂环烷基基团,烷基在其两个连接链之间至少有五个碳原子,R.sub.1为Q-O-,氢,较低烷氧基,较低烷基,卤素,苄氧基,羟基,二(较低烷基)氨基,硝基,氨基或三卤甲基,最好通过将适当的二胺或N-(氨基烷基)-苯二酰胺与相应的苯甲酰卤反应制备两个或一个摩尔当量。
  • US4009208A
    申请人:——
    公开号:US4009208A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010042391A2
    公开(公告)日:2010-04-15
    Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I), wherein X1, X2, Y, R1A, R1B, R2 and R3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  • Amination of 7 -chloroheptanenitrile-product of the telomerization of ethylene with cyanogen chloride
    作者:E. I. Vasil'eva、R. Kh. Freidlina
    DOI:10.1007/bf00863117
    日期:1964.7
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