tert-butyl 4-({7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)butanoate | 1236766-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-({7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)butanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanylbutanoate
• CAS: 1236766-59-8
• 化学式: C₃₀H₄₂F₃N₃O₅SSi
• 分子量: 641.827
• InChiKey: NHJJBILQONHPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)butanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-({7-(2-Hydroxyethyl)-4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。

  公开号：

  US20100190747A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-({4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)butanoate 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-({7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxo-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。

  公开号：

  US20100190747A1