12-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-3,4,5,12-tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-3,4,5,12-tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-12-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4,5,12-tetrahydro[1,3]benzimidazo[2,1-B]quinazolin-1(2H)-one；3,3-dimethyl-12-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,4,5,12-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazolin-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 433.507
• InChiKey: HYWFORKFAULWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 deep eutectic mixture of glucose, pregabalin and urea in 2:1:5 molar ratio 作用下， 以95 %的产率得到12-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-3,4,5,12-tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于葡萄糖、普瑞巴林和尿素的新型低共熔混合物催化三唑并/苯并唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的简易合成

  摘要：

  在这项研究中，由葡萄糖、普瑞巴林和尿素制备了一种新型天然低共熔溶剂。使用多种技术对制备的溶剂进行鉴定，包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、导数热重分析（DTG）、差热分析（​​DTA）和折射率测量（RI）。然后将制备的低共熔溶剂用于喹唑啉酮衍生物的一锅合成。测定了使用和不使用催化剂时获得的产物的产率，从而深入了解系统的催化效率。该方案具有多种优点，包括反应条件温和、试剂制备简单、过程绿色、反应时间短（2-60 分钟）、产率高（80-99%）以及过程简单且催化剂可重复使用。

  DOI：

  10.1039/d3ra05199d

文献信息

• Regioselective Three-component Synthesis of Tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-ones
  作者：Braulio Insuasty、Angela Salcedo、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonia、Manuel Nogueras、Justo Cobo、Sofía Salido

  DOI：10.1515/hc.2004.10.6.399

  日期：2004.1

  simply modifying the reacting components. We have recently reported an efficient method for synthesis of fused heterocyclic compounds containing nitrogen, by MCC's of heterocyclic amines, methylene active compounds and aldehydes." In our continuous searching for novel polyheterocyclic systems with new potential pharmacological values, we here report the preparation of the new tetracyclic benzimidazoquinazolines

  2-氨基苯并咪唑 1、二甲酮 2 和醛 3 在乙醇中反应得到四环 12-芳基-3,3-二甲基-3,4,5,12-四氢苯并咪唑并[2,lb]喹唑啉-1(2//)-酮4a-g 产量良好。这些反应是高度区域选择性的，这是通过核磁共振测量确定的。引言 喹唑啉化合物具有多种生物活性，包括镇痛、抗炎、解热、抗微生物、抗惊厥、杀真菌、抗抑郁或其他影响中枢神经系统的活性、肿瘤抑制剂、杀病毒剂，最近两种原始的苯并咪唑喹唑啉二聚体被描述为一种新的一类有效的抗肿瘤化合物。环缩合反应是强大的合成方法，甚至是制备杂环化合物最有价值的方法之一。此外，多组分缩合 (MCC) 构成了一种特别有吸引力的合成策略，因为它允许在一个步骤中快速有效地生成库，并且只需修改反应组分即可生成多种多样的产品。我们最近报道了一种通过杂环胺、亚甲基活性化合物和醛的 MCC 合成含氮稠合杂环化合物的有效方法。”在我们不断寻找具有新潜在药理学价