7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇 | 228270-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇
• 中文别名: 7-BOC-3-噁-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇；7-Boc-3-噁-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S)-9-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: 7-tert-butoxycarbonyl-3-oxa-7-azabicyclo[3,3,1]nonan-9-ol；tert-butyl 9-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
• CAS: 228270-33-5；1280214-64-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GFLBASJQJLQUMN-ULKQDVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇 在 Chiralpak AD-H column 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl (9-anti)-9-{[5-methyl-6-(1-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl)pyrimidin-4-yl]oxy}-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR 119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GPR 119

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物，该化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并用于治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011036576A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLPYRIMIDINES AS MODULATORS OF GPR119
  [FR] COMPOSÉS INDOLYLPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对于治疗、预防和/或管理由GPR119受体活性调节的疾病、紊乱、综合征或病况是有用的。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与GPR119受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012025811A1

文献信息

• 蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN111574529A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20100285145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009055331A3

  公开（公告）日：2009-07-30
• Discovery of MK-8282 as a Potent G-Protein-Coupled Receptor 119 Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Santhosh F. Neelamkavil、Andrew W. Stamford、Timothy Kowalski、Dipshikha Biswas、Craig Boyle、Samuel Chackalamannil、Yan Xia、Charles Jayne、Bernard Neustadt、Jinsong Hao、Hong Liu、Xing Dai、Hana Baker、Brian Hawes、Kim O’Neill、Huadong Tang、William J. Greenlee

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00073

  日期：2018.5.10

  The ever-growing prevalence of type 2 diabetes in the world has necessitated an urgent need for multiple orally effective agents that can regulate glucose homeostasis with a concurrent reduction in body weight. G-Protein coupled receptor 119 (GPR119) is a GPCR target at which agonists have demonstrated glucose-dependent insulin secretion and shows beneficial effects on glycemic control. Herein, we describe our efforts leading to the identification of a potent, oral GPR-119 agonist, MK-8282, which shows improved glucose tolerance in multiple animal models and has excellent off-target profile. The key design elements in the compounds involved a combination of a fluoro-pyrimidine and a conformationally constrained bridged piperidine to impart good potency and efficacy.