5-[1-(1H-inden-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]oxy-N-methyl-N-propylpentan-1-amine | 1589534-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-[1-(1H-inden-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]oxy-N-methyl-N-propylpentan-1-amine
• CAS: 1589534-03-1
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O
• 分子量: 370.579
• InChiKey: JOSDXGDTCDCUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-[5-(N-methyl-N-propyl)pentyloxy]piperidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 5-[1-(1H-inden-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]oxy-N-methyl-N-propylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的1-取代甲基-4- [5-（N-甲基-N-丙基氨基）戊氧基]哌啶和选定的1-[（（N-取代-N-甲基）-3-丙氧基] -5- [ N-甲基-N-丙基）-戊二胺作为H3拮抗剂

  摘要：

  已经制备了新型有效的非咪唑组胺H 3受体拮抗剂，并作为H 3受体拮抗剂（豚鼠空肠的电诱发收缩）进行了体外测试。本发明的化合物含有一个4-羟基哌啶核心，其作用是先前描述的许多非咪唑H 3配体所共有的3-氨基-1-丙醇部分的构象受限形式。详细的结构活性研究表明，1-（2-苯并呋喃基甲基）-5c（pA 2  = 8.47±0.05）和1-（3-苯并呋喃基甲基）-4- [5-（N-甲基-N-丙基）戊氧基]哌啶5天（pA 2 = 8.15±0.07）对H 3组胺受体表现出高效力。此外，还评估了选定的1-[（（N-取代-N-甲基）-3-丙氧基] -5-（N-甲基-N-丙基）戊二胺作为H 3组胺受体拮抗剂的效能。引脚7和5c的4-羟基哌啶被高度柔性的3-（甲基氨基）丙氧基链取代后，化合物6a（pA 2  = 8.02）和6b（pA 2  = 6.23）的效力比哌啶类似物高和低（7，pA 2 = 7.79;

  DOI：

  10.1111/cbdd.12206