7-[(甲基氨基)甲基]-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪 | 921938-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 7-[(甲基氨基)甲基]-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪
• 英文名称: N-methyl-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-ylmethyl)amine
• 英文别名: N-Methyl(4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-7-YL)methylamine；N-methyl-1-(4-methyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)methanamine
• CAS: 921938-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09817509
• 分子量: 193.249
• InChiKey: SMECUBWISXUYSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(甲基氨基)甲基]-4-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪 、 6-溴-4-氯-1(2H)-酞嗪酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-chloro-6-[methyl-(4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-ylmethyl)-amino]-4a,8a-dihydro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080146547A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新的邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及可用作蛋白激酶抑制剂的邻苯二酸嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Phthalazine derivatives as inhibitors of protein kinase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US08044041B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives of formula (III) that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新型邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及公式（III）的邻苯二酸嗪衍生物，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US8044041B2
  申请人：——

  公开号：US8044041B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US8349836B2
  申请人：——

  公开号：US8349836B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• WO2008/61108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——