trans-p-methyl-α,α'-difluorostilbene | 67309-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-p-methyl-α,α'-difluorostilbene
• 英文别名: trans-p-Methyl-α,β-difluorstilben；1-[(E)-1,2-difluoro-2-phenylethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 67309-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂
• 分子量: 230.257
• InChiKey: MNOMDZFEUOUULS-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-p-methyl-α,α'-difluorostilbene 在 fluorine 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-1-(p-methylphenyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  在甲苯中添加氟

  摘要：

  通过氟与氟利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四氟-1,2-二芳基乙烷，-和-α，α'-二氟苯乙烯，1,2,2-三氟-1 ，2-二芳基乙烷，1,2,2,2-四氟-1,1-二芳基乙烷和1,1-二氟-2,2-二芳烃。1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位，而α，α-二氟苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四氟化物和α，α-二氟苯乙烯的相对形成速率，并且仅显示出较小的取代依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80947-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-p-methyl-α,α'-difluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  在甲苯中添加氟

  摘要：

  通过氟与氟利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四氟-1,2-二芳基乙烷，-和-α，α'-二氟苯乙烯，1,2,2-三氟-1 ，2-二芳基乙烷，1,2,2,2-四氟-1,1-二芳基乙烷和1,1-二氟-2,2-二芳烃。1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位，而α，α-二氟苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四氟化物和α，α-二氟苯乙烯的相对形成速率，并且仅显示出较小的取代依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80947-1

文献信息

• Ganushchak, N. I.; Bilaya, E. E.; Obushak, N. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 298 - 300
  作者：Ganushchak, N. I.、Bilaya, E. E.、Obushak, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• Fialkov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 939 - 946
  作者：Fialkov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ganushhak N. I., Bilaja E. E., Obushak N. D., Zh. organ. khimii, 29 (1993) N 2, S 356-359
  作者：Ganushhak N. I., Bilaja E. E., Obushak N. D.

  DOI：——

  日期：——
• MCEWEN, W. E.;GUZIKOWSKI, A. P.;WOLF, A. P., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 169-193
  作者：MCEWEN, W. E.、GUZIKOWSKI, A. P.、WOLF, A. P.

  DOI：——

  日期：——