(1R,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-amine hydrochloride
• 英文别名: exo-8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine hydrochloride；(1R,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: DOOCDSPTSKSVLB-FXFNDYDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸甲酯 、 (1R,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-amine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81.2 %的产率得到4-(((1R,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)amino)-2-chloropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PURINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 嘌呤酮类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  一种通式(I)所示的嘌呤酮类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备DNA-PK抑制剂中的用途和在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022135555A1