1-[(7-bromo-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol | 883160-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[(7-bromo-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-[(7-bromo-3-nitro-1,5-naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 883160-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₄O₃
• 分子量: 341.164
• InChiKey: DANLQZUDKOIABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(7-bromo-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol 在 铂 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to provide 52.70 g of 1-[(3-amino-7-bromo[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol as a yellow foam的产率得到1-[(3-amino-7-bromo[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon

  摘要：

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。

  公开号：

  US20090030031A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-3-nitro[1,5]naphthyridine 、 1-氨基-2-甲基-2-丙醇 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 以to provide 1-[(7-bromo-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol的产率得到1-[(7-bromo-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明揭示了在5、6、7或8位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US08017779B2

文献信息

• Nitrogen-Containing Heterocyclyl Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Merrill A. Bryon

  公开号：US20070213356A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在5-、6-、7-或8-位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂、在动物中调节细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090030031A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A method of preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal comprising administering certain imidazo[4,5-c] ring compounds with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position or pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of using these compounds a immunomodulators for treatment of diseases including viral and neoplastic diseases comprising preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal are disclosed.

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。
• Hydroxyalkyl Substituted Imidazonaphthyridines
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090253695A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain imidazonaphthyridines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在2位具有羟甲基或羟乙基取代基的咪唑萘啶类化合物、含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物体内优先诱导IFN-α合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Nitrogen containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08017779B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在5、6、7或8位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Hydroxyalkyl substituted imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08343993B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Certain imidazonaphthyridines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在2位具有羟甲基或羟乙基取代基的咪唑萘啶类化合物，以及含有该化合物的制药组合物、中间体、制备方法和使用方法作为免疫调节剂，用于在动物中优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。