3-tridecylisoquinoline | 1373501-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-tridecylisoquinoline
• CAS: 1373501-81-5
• 化学式: C₂₂H₃₃N
• 分子量: 311.511
• InChiKey: RSQDYPZTIQJLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Pentadec-1-enylbenzaldehyde 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以120 mg的产率得到3-tridecylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-溴芳醛与末端乙炔和乙酸铵的微波催化一锅合成异喹啉，呋喃吡啶和噻吩吡啶

  摘要：

  开发了钯催化的微波辅助一锅法合成异喹啉。该反应通过邻-溴芳基醛和末端炔烃与乙酸铵的顺序偶合-胺化-环化反应进行，制备了各种取代的异喹啉，呋喃吡啶和噻吩并吡啶，产率中等至优异（高达86％）。

  DOI：

  10.1021/jo300494a

文献信息

• Hydrophilic Pd-phosphines catalyzed one-pot synthesis of substituted isoquinolines, furopyridines and thienopyridines in aqueous medium
  作者：Veeranna Guguloth、Narasimha Swamy Thirukovela、Ramesh Balaboina、Suresh Paidakula、Ravinder Vadde

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.035

  日期：2019.1

  A first example of simple and efficient hydrophilic Pd-phosphine complexes catalyzed one-pot three-component reaction of ortho-bromo aldehydes, terminal alkynes and ammonium acetate proceeds through the tandem coupling-imination-annulation path for the synthesis of substituted isoquinolines, furopyridines and thienopyridines in good to excellent yields in green aqueous medium at mild temperature was

  简单有效的亲水性Pd-膦配合物催化邻溴代乙醛，末端炔烃和乙酸铵的单锅三组分反应的第一个例子是通过串联偶联-胺化-环化路径进行的，用于合成取代的异喹啉，呋喃吡啶和描述了噻吩并吡啶在温和的温度下在绿色水性介质中具有良好至极好的收率。