(3,3,3-trifluoropropyl)hydrazine | 1344334-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3,3,3-trifluoropropyl)hydrazine
• 英文别名: 3,3,3-trifluoropropylhydrazine
• CAS: 1344334-40-2
• 化学式: C₃H₇F₃N₂
• mdl: MFCD20317413
• 分子量: 128.097
• InChiKey: GIGKEJVFZCRVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,3-trifluoropropyl)hydrazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以2.02 g的产率得到(3,3,3-trifluoropropyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1，1，1-三氟丙烷 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3,3,3-trifluoropropyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081302A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型的取代1,2,4-三唑衍生物，这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病的使用，特别用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。
• Triazolo and imidazo dihydropyrazolopyrimidine potassium channel antagonists
  作者：Heather J. Finlay、Ji Jiang、Yolanda Caringal、Alexander Kover、Mary Lee Conder、Dezhi Xing、Paul Levesque、Timothy Harper、Mei Mann Hsueh、Karnail Atwal、Michael Blanar、Ruth Wexler、John Lloyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.064

  日期：2013.3

  Previously disclosed C6 amido and benzimidazole dihydropyrazolopyrimidines were potent and selective blockers of I-Kur current. Syntheses and SAR for C6 triazolo and imidazo dihydropyrazolopyrimidines series are described. Trifluoromethylcyclohexyl N(1) triazole, compound 51, was identified as a potent and selective K(v)1.5 inhibitor with an acceptable PK and liability profile. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。