7-boc-3-氧代-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-酮 | 454695-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-boc-3-氧代-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-酮
• 英文名称: 7-(tert-butyloxycarbonyl)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 英文别名: tert-Butyl 9-oxo-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
• CAS: 454695-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: OXYRVQNWGGZUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-boc-3-氧代-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-酮 在 potassium tert-butylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 7-(tert-butyloxycarbonyl)-9-(4'-methoxycarbonylbutylidene)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial development of chiral phosphoramidite-ligands for enantioselective conjugate addition reactions

  摘要：

  利用组合化学和固相化学原理，开发了用于铜催化对映体选择性共轭加成反应的手性磷酰胺配体，其中包括双脒框架和一种双萘基磷酰胺。

  DOI：

  10.1039/b200454b
• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-3-氧杂-7-氮杂双环[3,3,1]壬烷-9-酮 在 氢氧化钾 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-boc-3-氧代-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  手性亚磷酰胺配体的固相开发，用于对映选择性共轭加成反应。

  摘要：

  描述了优化手性配体的方法的开发，该手性配体用于空间选择性控制锌烷基向烯酮的对映选择性的铜催化的共轭加成。该方法基于组合原理和固相技术。它包括在固相上包含亚磷酰胺基团的手性联二吡啶衍生的配体的组合合成，以及在将ZnEt2共轭添加到环己烯酮中作为固定反应的固定化研究。最佳识别的配体也分别合成，并以其可溶形式进行研究。聚合物结合的配体获得的结果正确反映了可溶性配体的性能。该库包含的成员给出的ee值在3％到67％之间。“位置扫描” 事实证明该方法对配体系统的研究无效，表明通常应谨慎使用该方法。综上所述，该方法允许快速和有效地优化配体，并导致与聚合物结合的配体的第一对映选择性，Cu催化的共轭加成反应的发展。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021018)8:20<4767::aid-chem4767>3.0.co;2-o

文献信息

• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US20110224190A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-4-YL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011112662A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物及其组合物和使用方法，其调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且对于治疗与JAK1活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10695337B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丁烷衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并可用于治疗与JAK1活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2503887B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US20140275031A1
  申请人：——

  公开号：US20140275031A1

  公开（公告）日：2014-09-18