4-(o-Tolyl)-7,7-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(o-Tolyl)-7,7-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline-2,5-dione
• 英文别名: 7,7-dimethyl-4-(2-methylphenyl)-3,4,6,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,5-dione
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: AIPZZXYSGXEMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-甲基苯甲醛 、 尿素 在 Cu-terephthalic acid based metal-organic framework supported on O-carboxymethyl chitosan coated magnetic CoFe₂O₄ nanoparticles 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到4-(o-Tolyl)-7,7-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  制备核/壳/壳CoFe2O4 / OCMC / Cu（BDC）纳米结构作为磁性异质催化剂，用于在超声辐射下合成取代的黄嘌呤，喹唑啉和a啶

  摘要：

  在超声波辐射下，通过醛，二甲酮，芳基胺/ 2-萘酚/脲之间的一锅三组分反应，在OCMC @ Cu（BDC）上负载的高效合成磁性钴铁氧体纳米颗粒用于制备生物活性杂环化合物。该方法具有多种优势，包括收率高，催化剂用量少，操作简单，催化剂分离容易，反应时间短，环保方法和纯化简单。通过多种光谱学方法对催化剂进行了表征，例如傅立叶变换红外（FT-IR），能量色散X射线（EDX），扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）和N 2吸附-解吸等温线（BET）。此外，通过光谱技术表征了杂环化合物。纳米复合材料可通过使用外部磁体简单地分离，并且可以循环使用几次而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5580

文献信息

• Synthesis and in vitro calcium antagonist activity of 4-aryl-7,7-dimethyl/1,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline-2,5-dione derivatives
  作者：Mine Yarım、Selma Saraç、F.Sultan Kılıç、Kevser Erol

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)00009-5

  日期：2003.1

  In this study, a series of 4-aryl-7,7-dimethyl and 1,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline-2,5-diones (1-25) were synthesized by condensing urea or N-methylurea with 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and appropriate aromatic aldehydes according to the Biginelli reaction. The structures of the compounds were confirmed by spectral data and elementary analysis. The calcium antagonist activity of the compounds was tested in vitro on isolated rat ileum and lamb carotid artery. Compounds 16 and 19 were the most active derivatives on isolated rat ileum compared with the standard nicardipine. On isolated aortic strips of lamb the calcium antagonist activity of compound 16 (maximum relaxant effect: 38.83+/-5.84%) was found as high as that of nicardipine (maximum relaxant effect: 35.50+/-4.16%) used as a reference drug.