N-(2-(aminooxy)ethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylammonium iodide | 1222450-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(aminooxy)ethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylammonium iodide
• 英文别名: Bis(2-aminooxyethyl)-dimethylazanium;iodide
• CAS: 1222450-62-5
• 化学式: C₆H₁₈N₃O₂*I
• 分子量: 291.132
• InChiKey: PSYUEMKVAINIEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉豆蔻醛 、 N-(2-(aminooxy)ethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylammonium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N,N-dimethyl-2-((tetradecylideneamino)oxy)-N-(2-((tetradecylideneamino)oxy)ethyl)ethan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  疏水性肟醚：一类多功能的 pDNA 和 siRNA 转染脂质

  摘要：

  操纵阳离子脂质结构以增加多核苷酸结合和传递特性，同时最大限度地减少相关的细胞毒性，已成为开发下一代转染剂的主要策略。转染脂质的极性（DNA 结合）和疏水结构域已被广泛研究；然而，包含用于连接极性域和疏水域的子结构的连接域作为优化变量的关注度要低得多。在这里，我们检查使用肟醚作为连接域。疏水性肟醚很容易通过点击化学通过使用氨氧基盐的疏水性醛肟化组装而成。简单的连接反应提供了具有疏水域不对称性的所需化合物。使用 MCF-7 乳腺癌，在 H1792 肺癌和 PAR C10 唾液上皮细胞系中，我们的研究结果表明，基于荧光素酶和绿色荧光蛋白 (GFP) 测定，在血清存在的情况下，源自肟醚脂质的脂质复合物以高于常用脂质体制剂的水平转染。鉴于肟醚的生物相容性及其易于形成，该官能团应在未来的转染载体设计中作为连接域得到重要应用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100259
• 作为产物：
  描述：

  2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-N-(2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)ethyl)-N,N-dimethylethan-1-aminium iodide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以0.23 g的产率得到N-(2-(aminooxy)ethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cationization reagents

  摘要：

  Nucleophilic cationization reagents fitted with aminooxy groups are described. Practical syntheses of mono- and bis-aminooxy tetraalkylammonium iodides including N-hydroxyethyl-functionalized analogs are reported. An oximation example using one of the reagents is presented to illustrate their use in synthesis of cationic materials. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.094

文献信息

• NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Nantz Michael H.

  公开号：US20120302516A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides magnetic nanoparticles comprising a core, wherein the nanoparticles comprise at least one therapeutic agent linked to the core via a hydrazone linkage or via an oxime ether linkage, methods for making said nanoparticles, and methods for using said nanoparticles.

  该发明提供了磁性纳米颗粒，包括一个核心，其中纳米颗粒通过肼酰肼键或肟醚键与至少一种治疗剂连接，制备该纳米颗粒的方法以及使用该纳米颗粒的方法。
• PRE-CONCENTRATOR AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：Fu Xiaoan

  公开号：US20120252129A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A chemical pre-concentrator is provided having a support structure, an airflow conduit, and a layer of a reactive chemical compound on a surface of the support structure is used for collecting and pre-concentrating at least one chemical analyte from a dilute sample. A method of concentrating a gaseous sample is provide that includes exposing the chemical pre-concentrator with a dilute gaseous sample that contains at least one chemical analyte; and forming a conjugate of the at least one chemical analyte. A method of diagnosing a disease state in a mammalian patient is provided using the chemical pre-concentrator.
• US8663581B2
  申请人：——

  公开号：US8663581B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2011049972A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides magnetic nanoparticles comprising a core, wherein the nanoparticles comprise at least one therapeutic agent linked to the core via a hydrazone linkage or via an oxime ether linkage, methods for making said nanoparticles, and methods for using said nanoparticles.
• Nucleophilic cationization reagents
  作者：Souvik Biswas、Xuan Huang、Wesley R. Badger、Michael H. Nantz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.094

  日期：2010.3

  Nucleophilic cationization reagents fitted with aminooxy groups are described. Practical syntheses of mono- and bis-aminooxy tetraalkylammonium iodides including N-hydroxyethyl-functionalized analogs are reported. An oximation example using one of the reagents is presented to illustrate their use in synthesis of cationic materials. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.