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4-methoxy-N-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-methoxy-N-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
英文别名
4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-YL)benzamide;4-methoxy-N-(4-oxoquinazolin-3-yl)benzamide
4-methoxy-N-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C16H13N3O3
mdl
MFCD02087135
分子量
295.298
InChiKey
HPOQIPDEBKFJTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-aminobenzoyl)benzotriazole对甲氧基苯甲酰肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以35 %的产率得到4-methoxy-N-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑介导的3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉和3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮的合成。
    摘要:
    开发了利用N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑在温和反应条件下合成取代喹啉和喹唑啉酮衍生物的新方法。通过 N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑和二酮在叔丁醇钾存在下反应,以中等产率获得 3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉。通过N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑、原酸酯和酰肼一锅法以良好的收率获得3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮。
    DOI:
    10.55730/1300-0527.3642
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