Carbonic acid tert-butyl ester (R)-1-((2R,3R)-3-methyl-oxiranylmethyl)-tetradecyl ester | 862472-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Carbonic acid tert-butyl ester (R)-1-((2R,3R)-3-methyl-oxiranylmethyl)-tetradecyl ester
• 英文别名: tert-butyl [(2R)-1-[(2R,3R)-3-methyloxiran-2-yl]pentadecan-2-yl] carbonate
• CAS: 862472-78-4
• 化学式: C₂₃H₄₄O₄
• 分子量: 384.6
• InChiKey: UZFJMENQKDXHKL-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid tert-butyl ester (R)-1-((2R,3R)-3-methyl-oxiranylmethyl)-tetradecyl ester 在 甲醇 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性巴豆基转移和区域选择性氨基羟基化的2-氨基-3,5-二醇的立体和区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316805
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 在 乙二胺四乙酸 正丁基锂 、 Chiral ketone 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 various solvents 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Carbonic acid tert-butyl ester (R)-1-((2R,3R)-3-methyl-oxiranylmethyl)-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Deoxy-5-hydroxysphingolipidspids作为新的抗癌原理：立体选择性合成2-氨基-3,5-二醇的有效方法。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。线性均烯醇I的对映选择性制备使得可以有效形成存在于几种生物活性化合物中的2-氨基-3,5-二醇部分，包括1-脱氧-5-羟基鞘氨醇类似物IV，该化合物对结肠癌表现出优异的生物学活性。 。I到IV的转化涉及I的O-叔丁氧羰基衍生物的对映选择性环氧化的序列，然后II的区域选择性和立体特异性氧杂环化以在III中引入分化的氧。

  DOI：

  10.1021/ol050829o