7-乙氧基异喹啉 | 138223-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-乙氧基异喹啉
• 中文别名: 异喹啉,7-乙氧基-(9CI)
• 英文名称: 7-ethoxy-isoquinoline
• 英文别名: 7-Aethoxy-isochinolin；7-Ethoxyisoquinoline
• CAS: 138223-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD18452194
• 分子量: 173.214
• InChiKey: AVWBUWQADOQHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙氧基异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.5h， 以53%的产率得到7-Ethoxy-8-nitro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.

  摘要：

  5, 8-异喹啉二酮（12, 18, 25）、7, 8-异喹啉二酮（14, 19）和5, 6-异喹啉二酮（26）是通过与铈（IV）铵硝酸盐或银（II）氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮（31）和3, 5-双（双烷基氨基）-7, 8-异喹啉二酮（33）是通过铜（II）催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮（29, 34, 40）也已被制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2256
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 7-乙氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• DE85566
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2705049A1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7741281B2
  申请人：——

  公开号：US7741281B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012151195A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the following general formula (I); are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.