trans-3-(benzothiophen-3-yl)-but-2-enoic acid chloride | 321675-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: trans-3-(benzothiophen-3-yl)-but-2-enoic acid chloride
• CAS: 321675-61-0
• 化学式: C₁₂H₉ClOS
• 分子量: 236.722
• InChiKey: MPALKCFFGCHYFI-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(benzothiophen-3-yl)-but-2-enoic acid chloride 、 2-氨基-5-氟苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trans-3-(benzothiophen-3-yl)-but-2-enoic acid-N-(2-carboxy-4-fluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid amides, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use

  摘要：

  通用公式为的羧酸酰胺，抑制端粒酶，可用于治疗癌症、肉瘤和白血病等肿瘤疾病。示例化合物包括： (1) 反-3-(萘-2-基)-丁-2-烯酸-N-(2-羧基苯基)-酰胺，以及， (2) 反-3-(萘-2-基)-丁-2-烯酸-N-(2-羧基-4,5-二甲氧基苯基)-酰胺。

  公开号：

  US06362210B1

文献信息

• Carboxylic acid amides, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06362210B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Carboxylic acid amides of general formula which inhibit telomerase and are useful for treating tumour diseases such as carcinomas, sarcomas and leukaemias. Exemplary compounds are: (1) trans-3-(naphth-2-yl)-but-2-enoic acid-N-(2-carboxy-phenyl)-amide, and, (2) trans-3-(naphth-2-yl)-but-2-enoic acid-N-(2-carboxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-amide.

  通用公式为的羧酸酰胺，抑制端粒酶，可用于治疗癌症、肉瘤和白血病等肿瘤疾病。示例化合物包括： (1) 反-3-(萘-2-基)-丁-2-烯酸-N-(2-羧基苯基)-酰胺，以及， (2) 反-3-(萘-2-基)-丁-2-烯酸-N-(2-羧基-4,5-二甲氧基苯基)-酰胺。