(S)-tert-butyl (1-(6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate | 1615253-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: (S)-Tert-butyl (1-(6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-YL)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(6-fluoro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1615253-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 383.422
• InChiKey: ZQASXIBJIYQISW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 PI3KΔ抑制剂(ACALISIB)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS METHODS FOR PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINDASE INHIBITORS

  摘要：

  本文公开了一种合成含喹唑啉酮类化合物的方法，这些化合物可能对癌症的治疗有用。此外，还公开了与这些方法相关的化合物中间体。

  公开号：

  US20150175605A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitro-N-phenylbenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 铁粉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (1-(6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途，具体涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。

  公开号：

  CN105924434A

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• Construction of <i>N</i> ‐Boc‐2‐Alkylaminoquinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐Ones via a Three‐Component, One‐Pot Protocol Mediated by Copper(II) Chloride that Spares Enantiomeric Purity
  作者：Xiaoyu Li、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1002/adsc.202001279

  日期：2021.3.16

  2‐alkylquinazolinones are key synthetic intermediates, but their preparation in high optical purity is challenging. Thus, a multicomponent procedure integrating anthranilic acids, N‐Boc‐amino acids, and amines in the presence of methanesulfonyl chloride, N‐methylimidazole, and copper(II) chloride was developed to mildly afford N‐Boc‐2‐alkylaminoquinazolin‐4(3H)‐ones with excellent preservation of enantiomeric

  手性2-烷基喹唑啉酮是关键的合成中间体，但其高光学纯度的制备具有挑战性。因此，开发了一种在甲磺酰氯、 N-甲基咪唑和氯化铜(II)存在下整合邻氨基苯甲酸、 N -Boc-氨基酸和胺的多组分程序，以温和地提供N -Boc-2-烷基氨基喹唑啉-4( 3 H )-具有出色的对映体纯度保留 (>99% ee)。氯化铜(II)对于保持对映体纯度至关重要，并且反应组分结构变化具有良好的耐受性，从而形成一种高效的一体化程序，促进连续偶联、内酯化、氨解和环化，并获得良好的收率。该方法适用于快速组装用于合成高浓度喹唑啉酮类药物的四种关键中间体，包括几种 PI3K 抑制剂药物。
• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105924434A

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用途，具体涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：US20140179718A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which n, m, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本披露提供了公式（I）的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中n，m，R1，R2和R3如本文所定义。这些化合物对于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病非常有用，如PI3Kδ。本披露进一步提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，并使用这些化合物和组合物的方法来治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，如PI3Kδ。
• [EN] PROCESS METHODS FOR PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：WO2015095601A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A process for the synthesis of quinazolinone containing compounds which may be useful for the treatment of cancer, is hereby disclosed. In addition, compound intermediates relating to these processes are also disclosed.

  本发明揭示了一种合成含有喹唑啉酮类化合物的方法，这些化合物可能对癌症治疗有用。此外，还揭示了与这些过程相关的化合物中间体。