4-Methylbutylamino-2-methylbuten-1 | 61308-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Methylbutylamino-2-methylbuten-1
• 英文别名: N-Butyl-N,3-dimethylbut-3-en-1-amine
• CAS: 61308-06-3
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: XYAYHLXAHCSYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbutylamino-2-methylbuten-1 、 (phenylacetylene)hexacarbonyldicobalt 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAFFT, MARIE E.;JULIANO, CARMELINDA A.;SCOTT, IAN L.;WRIGHT, COLIN;MCEAC+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1693-1703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2-甲基丙烯 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 4-Methylbutylamino-2-methylbuten-1
  参考文献：
  名称：

  Dietrich,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 681 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• The directed Pauson-Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Carmelinda A. Juliano、Ian L. Scott、Colin Wright、Michael D. McEachin

  DOI：10.1021/ja00005a038

  日期：1991.2

  The regioselectivity of the cobalt-mediated cocyclization of an alkene, an alkyne, and carbon monoxide has been shown to be directed by the use of a soft atom, either sulfur or nitrogen, tethered to the alkene partner by a carbon chain. Direction from the homoallylic position is more efficient thant from the allylic or bishomoallylic position. A rationale is proposed to explain this observation. Studies

  钴介导的烯烃、炔烃和一氧化碳共环化的区域选择性已被证明是通过使用一个软原子（硫或氮）来指导的，硫或氮通过碳链连接到烯烃伙伴上。来自同位烯丙基位置的方向比来自烯丙基或双烯丙基位置的方向更有效。提出了一个基本原理来解释这一观察结果。研究了不同烷基对硫和氮的影响以及其他修饰