2-(2-acetoxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylpropionamide | 87880-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-acetoxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylpropionamide
• CAS: 87880-09-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量: 431.486
• InChiKey: ACPNVMWKFRRPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetoxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylpropionamide 在 三氟代氧化钒(V) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以2.5%的产率得到2,3,6,7-tetramethoxy-N-methylphenanthrene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳族醚的电化学氧化。第7部分。4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮及其相关化合物的氧化

  摘要：

  4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮的电化学和化学氧化未能产生分子内偶联的产物内酯4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基异苯并二氢吡喃酮提供分子内和分子间偶联的结构。考虑了这些反应机理的某些方面，并描述了合成异吗啡酮和双烯酮的尝试。

  DOI：

  10.1039/p19830002053
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-N-methylpropionamide 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到2-(2-acetoxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  芳族醚的电化学氧化。第7部分。4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮及其相关化合物的氧化

  摘要：

  4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮的电化学和化学氧化未能产生分子内偶联的产物内酯4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基异苯并二氢吡喃酮提供分子内和分子间偶联的结构。考虑了这些反应机理的某些方面，并描述了合成异吗啡酮和双烯酮的尝试。

  DOI：

  10.1039/p19830002053

文献信息

• Electrochemical oxidation of aromatic ethers. Part 7. Oxidation of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolone and related compounds
  作者：Paul Bird、Mark Powell、Malcolm Sainsbury、David I. C. Scopes

  DOI：10.1039/p19830002053

  日期：——

  The electrochemical and chemical oxidations of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolone fail to yield an intramolecularly coupled product, yet the corresponding lactone 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochromanone affords both intramolecularly and intermolecularly coupled structures. Some aspects of the mechanism of these reactions are considered and attempts

  4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮的电化学和化学氧化未能产生分子内偶联的产物内酯4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基异苯并二氢吡喃酮提供分子内和分子间偶联的结构。考虑了这些反应机理的某些方面，并描述了合成异吗啡酮和双烯酮的尝试。