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7-异丙基-2-甲基-1,3-苯并恶唑 | 29078-21-5

中文名称
7-异丙基-2-甲基-1,3-苯并恶唑
中文别名
——
英文名称
7-Isopropyl-2-methylbenzo[d]oxazole
英文别名
2-methyl-7-propan-2-yl-1,3-benzoxazole
7-异丙基-2-甲基-1,3-苯并恶唑化学式
CAS
29078-21-5
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
RQZKJJKXOPPQHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida-Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120264749A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及一种用于离子通道抑制剂吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pipeline Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210155629A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    Provided herein are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
  • US8828996B2
    申请人:——
    公开号:US8828996B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9181273B2
    申请人:——
    公开号:US9181273B2
    公开(公告)日:2015-11-10
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