3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-5-phenylisoxazole | 1188281-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-4-naphthalen-1-yl-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 1188281-41-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: FOQVHWQWWRRTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-苯基噁唑 、 1-溴代萘 在 potassium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用芳基溴对异恶唑进行无配体钯催化的直接 4-芳基化

  摘要：

  4-芳基异恶唑可以很容易地通过钯催化的 C-H 键活化/使用芳基或杂芳基溴化物对 3,5-二取代异恶唑进行芳基化来制备。通常使用 0.1-0.5 mol% 的空气稳定 PdCl2 配合物作为催化剂可以获得良好的产率。允许芳基溴上的一系列官能团，例如乙酰基、甲酰基、酯、氟、硝基、三氟甲基或腈。该反应对环境具有吸引力，因为主要废物是 KBr/AcOH，而不是传统交叉偶联过程中产生的金属盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900309